Atteint d’Achalasie depuis l’âge de 18 ans, les médecins ne sont pas parvenus à me diagnostiquer. C’est grâce à un témoignage sur un forum que j’ai compris de quelle maladie j’étais atteint. J’ai écrit ce livre et j’ai créé le site achalasie.fr dans l’espoir qu’au moins une personne découvre plus rapidement de quelle maladie elle est atteinte. Aujourd’hui, ce sont plusieurs dizaines de personnes qui m’ont déjà remercié pour mon témoignage qui a eu un rôle majeur dans leur parcours.

A présent, mon achalasie est très calme et je vis ma vie paisiblement hormis quelques rares crises de douleurs, une fois toutes les deux semaines environ. Je suis heureux de faire ma part dans la communauté des Achalasiens.

Avec ce livre, je veux mettre à jour la douleur et la disséquer, pour dissiper la peur, comprendre son corps, anticiper la souffrance et mieux apprécier son absence. Ce qui est vrai pour l’affliction est vrai pour chaque changement que force la longue épreuve, pour chaque prise de conscience du malade sur sa condition. Les aspects tristement positifs du passage par l’enfer sont grandis par la recherche approfondie de l’expression du traumatisme, pour trouver ensuite une place dans la vie. Mon corps vibre toujours des répliques du cataclysme qui l’a déchiré. Je n’oublie pas les griffes de la mort et l’odeur nauséabonde qui l’accompagne. Ces jours où mes propres mains auraient pu m’étouffer m’ont marqué à jamais. C’est le prisme qu’amène la maladie. C’est l’invincible espoir, l’opportunité des ruines. Rien ne cicatrise. J’aimerais vous le montrer.